Позначка: препарат

  • Новий препарат проти малярії демонструє ефективність понад 97% у клінічних випробуваннях

    Новий препарат проти малярії демонструє ефективність понад 97% у клінічних випробуваннях

    Компанія Novartis представила препарат GanLum для лікування малярії, який показав рівень одужання понад 97%. Це перший новий засіб від малярії за останні 25 років, повідомляє Independent.

    GanLum розроблений для подолання стійкості паразитів до існуючих ліків і поєднує нову сполуку ганаплацид із вдосконаленою формою відомого люмефантрину. Препарат порушує внутрішню систему транспорту білків у паразита, необхідну для його виживання в крові, що робить його ефективним проти стійких форм хвороби та допомагає блокувати передачу малярії.

    Клінічні випробування проводилися у 12 країнах Африки за участю понад 1700 дорослих та дітей, і препарат показав рівень одужання 99,2%. GanLum застосовується у вигляді гранул один раз на день протягом трьох днів.

    Доктор Суджати Вайдянатан, керівниця відділу глобальних розробок Novartis, зазначила, що останні 25 років у лікуванні малярії не було суттєвих інновацій, оскільки комбінована терапія на основі артемізиніну залишалася ефективною. Тепер, через появу резистентності, розроблено абсолютно новий тип сполуки.

    Novartis планує якнайшвидше отримати дозвіл регуляторних органів на використання GanLum. Експерти сподіваються, що препарат допоможе зупинити поширення стійких форм малярійного паразита і стане важливим кроком у боротьбі з хворобою, яка щороку забирає сотні тисяч життів.

  • Коли наука стає небезпечною. Історія радіоактивного препарату Radithor

    Коли наука стає небезпечною. Історія радіоактивного препарату Radithor

    У 1929 році Вільям Бейлі представив світу препарат Radithor — “найбільший терапевтичний засіб”, який містив радій — високорадіоактивний елемент. На хвилі популярності радію, що тривав у 1920-х, цей препарат рекламували як панацею від понад 150 захворювань: від акне та артриту до анемії, астми і навіть алкоголізму. Проте ця “вода з внутрішнім сонцем” виявилася смертельно небезпечною.

    Radithor містив радій-226 і радій-228 — ізотопи, що випромінюють іонізуюче випромінювання, здатне руйнувати клітини організму. Вільям Бейлі продав сотні тисяч флаконів за 1 долар кожен, заробивши мільйони в сучасних цінах. Проте жертвами препарату стали багато пацієнтів, серед яких найбільш відомим став бізнесмен Ебен Байєрс.

    Після перелому руки 1927 року Байєрс почав приймати Radithor за рекомендацією лікаря, вживаючи за п’ять років понад 82 літри цього засобу. Він помер у 1932 році від тяжкого радіаційного отруєння — препарат буквально роз’їв його скелет. Смерть Байєрса викликала широкий резонанс, що призвело до втручання Федеральної торгової комісії США та заборони продажу Radithor. Цей скандал висвітлив небезпечні наслідки безконтрольного використання радіоактивних матеріалів у медицині та став уроком для наукової спільноти. Водночас це ілюструє, наскільки наука та комерція можуть бути тісно переплетені, часто зашкоджуючи здоров’ю людей через поспішні або неправдиві обіцянки. Радій, відкритий Кюрі у 1898 році, дійсно зробив вагомий внесок у розвиток медицини, особливо у рентгенографії та радіотерапії. Але використання радіоактивних матеріалів у “чудодійних” препаратах без належних досліджень та контролю стало причиною трагедій.

    В історії Radithor — попередження про небезпеку неконтрольованих наукових експериментів та про те, як іноді маркетинг може випереджати медичний прогрес, ставлячи під загрозу життя людей.

  • Вчені зі Стенфорда знайшли потенційні ліки від симптомів аутизму

    Вчені зі Стенфорда знайшли потенційні ліки від симптомів аутизму

    Вчені зі Стенфордського медичного центру повідомили про прорив у дослідженні лікування розладів аутистичного спектру. Вони виявили, що препарат Z944 (у ліксакалтамід), який нині тестують як засіб проти епілепсії, здатний усувати ключові симптоми аутизму після одноразового введення.

    У ході експериментів на мишах дослідники встановили, що аутистична поведінка пов’язана з гіперактивністю ретикулярного ядра таламуса – зони мозку, яка відповідає за обробку сенсорної інформації. Введення Z944 пригнічувало активність цієї ділянки, що призводило до зникнення характерних проявів розладу.

    Зокрема, після лікування у піддослідних тварин зникали підвищена чутливість до світла й звуків, повторювані дії, проблеми у соціальній взаємодії та самостимуляція. Крім того, знижувався ризик судом, які часто супроводжують аутизм.

    Науковці наголосили, що ці результати підтверджують: процеси в мозку, які викликають аутизм і епілепсію, можуть мати спільні механізми. Відомо, що люди з аутизмом у 30 разів частіше страждають на епілептичні напади, що здатні призводити до когнітивних проблем та регресу мовних і соціальних навичок.

    Попри перспективність відкриття, дослідники застерігають: препарат поки що проходить клінічні випробування для лікування епілепсії, і невідомо, чи матиме аналогічний ефект у людей з аутизмом. Для підтвердження ефективності та безпеки необхідні подальші дослідження.

  • Препарати проти раку несподівано показали ефективність проти Альцгеймера

    Препарати проти раку несподівано показали ефективність проти Альцгеймера

    Міжнародна команда науковців виявила, що деякі лікарські засоби, які традиційно застосовуються в онкології, можуть уповільнювати або навіть частково зупиняти прояви хвороби Альцгеймера. Дослідження провели фахівці Каліфорнійського університету в Сан-Франциско спільно з Інститутом Гладстона. Про це повідомив портал MedicalXpress.

    У межах дослідження вчені порівняли зміни у мозку хворих на Альцгеймера з ефектами понад 1300 лікарських засобів, вже схвалених для медичного використання. Аналіз показав, що комбінація двох відомих онкопрепаратів — летрозолу (призначеного для лікування раку грудей) та іринотекану (використовуваного при лікуванні раку товстої кишки та легень) — впливає на основні механізми дегенерації нервової тканини.

    Ці препарати здатні зменшувати патологічні зміни в нейронах і гліальних клітинах — структурах мозку, які зазнають пошкоджень під час прогресування деменції. У ході експериментів на мишах із агресивною формою хвороби виявлено, що така комбінація ліків зменшує утворення токсичних білкових агрегатів, знижує нейрозапалення і навіть сприяє покращенню пам’яті.

    Науковці також проаналізували мільйони електронних медичних записів і помітили, що пацієнти, які приймали ці препарати з інших причин, мали меншу ймовірність захворіти на Альцгеймера. Це спостереження стало додатковим аргументом на користь гіпотези про їхню нейропротекторну дію.

    Професор Марина Сірота, одна з авторів дослідження, наголосила на складності вивчення Альцгеймера через численні й глибокі зміни, які ця хвороба спричиняє у мозковій тканині. За її словами, сучасні обчислювальні інструменти допомогли по-новому підійти до проблеми: завдяки аналізу експресії генів вдалося звузити перелік потенційно ефективних ліків із понад тисячі до десяти, а потім — до п’яти, схвалених FDA. Із них дві найбільш перспективні сполуки потрапили до подальших лабораторних тестів.

  • В Україні викрили постачання ліків до Росії

    В Україні викрили постачання ліків до Росії

    Правоохоронні органи України викрили масштабну схему незаконного збуту українських лікарських засобів на території Російської Федерації. До організації протиправної діяльності причетний відомий український бізнесмен, уродженець Росії, якого правоохоронці називають ключовою фігурою у справі. За даними джерел, ідеться про 51-річного Костянтина Жеваго.

    Суть схеми полягала в передачі російській стороні еталонних фармакопейних зразків, які є критично важливими для сертифікації та подальшого виробництва лікарських засобів. За інформацією Національної поліції, без таких зразків виготовлення українських препаратів у Росії було б неможливим.

    До протиправної діяльності були залучені керівництво української фармацевтичної корпорації, її фінансисти, менеджери з експорту, а також співробітники російського представництва компанії. У справі фігурують також дистриб’ютори та посадовці афілійованих структур у двох країнах.

    Як зазначається, ще до початку повномасштабної агресії службові особи передали російським виробникам повний пакет документації, що дозволив налагодити виготовлення препаратів для лікування різноманітних захворювань — від серцево-судинних до урологічних.

    Незважаючи на заборону експорту лікарських засобів, запроваджену Україною у 2022 році, підозрюваний створив іноземну компанію, через яку російські виробники й надалі отримували потрібну документацію та зразки. У схемі також брали участь дистриб’ютор Державної фармакопеї України та його дружина, які відповідали за передачу зразків до іноземної фірми-посередника.

    Згідно з матеріалами справи, медичні препарати з маркуванням української компанії і досі зареєстровані в державному реєстрі лікарських засобів Росії, а дані про країну-виробника вказують на Україну. Зловмисники навіть після 2022 року продовжували поновлювати права на ці засоби, користуючись юридичними лазівками, зокрема відмовами від авторських прав.

    Правоохоронці повідомили, що виготовлені в Росії за українськими технологіями ліки активно використовуються для лікування російських військових. За період із початку 2022 по перший квартал 2024 року ця схема принесла російському бюджету понад 100 мільйонів рублів.

    16 липня у Києві, Львові, Харкові та Київській області відбулося понад 40 обшуків у приміщеннях, пов’язаних зі справою. Слідчі вилучили документи, печатки, техніку та інші речові докази.

    Поліція повідомила про підозру бізнесмену-організатору та ще вісьмом особам. Їм інкримінують низку злочинів, пов’язаних з незаконною господарською діяльністю, зловживанням службовим становищем та сприянням державі-агресору. Максимальне покарання за ці злочини – до 12 років позбавлення волі.

    Наразі тривають слідчі дії щодо арешту активів, встановлення всіх причетних і джерел незаконного прибутку. Держава планує ініціювати передачу активів підсанкційного бізнесу до держвласності.

  • МОЗ заборонив продаж налбуфіну без електронного рецепта

    МОЗ заборонив продаж налбуфіну без електронного рецепта

    Міністерство передбачило винятки для аптек, які працюють у прифронтових районах або зонах активних бойових дій, де відсутня технічна можливість виписувати електронні рецепти. У цих регіонах препарати продовжать відпускати за паперовими рецептами до завершення воєнного стану і ще три місяці після нього. Проте аптеки зобов’язані зберігати ці рецепти протягом трьох років, що дозволить здійснювати ретельний моніторинг.

    Після початку повномасштабної війни в Україні значно зросло виробництво та реалізація налбуфіну. За даними Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, у 2024 році випуск упаковок препарату зріс на 43,4% порівняно з 2021 роком, а обсяг продажів — на 37,1%.

    Це зростання пов’язане з підвищеним попитом на сильнодіючі знеболювальні через складні умови життя, військові поранення та психологічний стрес.

    Налбуфін, як і інші опіоїдні препарати, при тривалому застосуванні може викликати розвиток залежності та толерантності — організм звикає до дії препарату, і з часом для досягнення ефекту потрібна більша доза. Лікування залежності від опіоїдів є дуже складним і вимагає тривалих реабілітаційних програм.

    Медики підкреслюють, що безконтрольне вживання налбуфіну може завдати серйозної шкоди здоров’ю пацієнтів, тому суворий контроль за обігом препарату — необхідний крок.

    На початку 2025 року за дорученням міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка Держлікслужба провела перевірку аптек щодо обігу налбуфіну. Виявилося, що аптеки не могли надати паперові рецепти, за якими відпускали препарат, що свідчить про значний ризик безрецептурного продажу.

    Безконтрольна реалізація сильнодіючих ліків — це порушення законодавства, і нові правила покликані забезпечити прозорість, відповідальність і безпеку.

  • Фахівці попереджають про небезпеку ятрогенного ботулізму після ботулотоксинових ін’єкцій

    Фахівці попереджають про небезпеку ятрогенного ботулізму після ботулотоксинових ін’єкцій

    Провідна українська інфекціоністка, докторка медичних наук, професорка Ольга Голубовська нещодавно звернула увагу на зростання кількості випадків ятрогенного ботулізму, які виникають після косметологічних процедур. У своєму дописі на платформі Facebook вона зазначила, що цей стан часто спричиняється застосуванням неякісних препаратів, а іноді й недостатньо кваліфікованими фахівцями. Голубовська підкреслила, що діагностувати ятрогенний ботулізм не так просто, оскільки симптоми можуть бути неочевидними або атиповими. Вона також зазначила, що лікування цієї хвороби ще не розроблене остаточно, а процес одужання може бути довгим і складним.

    Ятрогенний ботулізм – це серйозне ускладнення, яке може виникнути після косметичних або терапевтичних ін’єкцій ботулотоксину. Це отруйна речовина, яка впливає на нервову систему і може призвести до паралічу м’язів. Вона зазвичай застосовується в косметології для корекції зморшок або лікування інших естетичних проблем. Однак при неправильному використанні ботулотоксину чи його неякісних замінників можуть виникнути небезпечні ускладнення.

    Ольга Голубовська вказує на те, що ятрогенний ботулізм часто є результатом використання препаратів сумнівного походження. Це може бути як результатом неякісних ін’єкцій, так і неправильного виконання процедури не кваліфікованими спеціалістами. Важливу роль у виникненні цієї проблеми відіграє також відсутність достатнього контролю за якістю препаратів і ліцензуванням косметологів.

    Клінічні симптоми ботулізму можуть з’являтися через кілька місяців після процедури, що робить діагноз особливо складним. Пацієнти часто не асоціюють свій стан з косметичними процедурами, і тому своєчасна допомога може бути затримана. До основних симптомів відносяться:

    1. Офтальмоплегія — порушення рухів очних яблук, яке може призвести до подвійного зору.

    2. Дисфагія — утруднення при ковтанні.

    3. М’язова слабкість, що з часом може розповсюджуватися на інші частини тіла.

    4. Тривожність, дратливість і безсоння, які часто супроводжують інші неврологічні симптоми.

    В окремих випадках відзначається хвилеподібний перебіг хвороби, особливо якщо токсин був введений повторно. Встановлення точного діагнозу може бути складним, оскільки токсин може бути в дуже малих дозах або навіть відсутнім у крові на момент лабораторного аналізу.

    Щоб уникнути розвитку ятрогенного ботулізму, фахівці рекомендують пацієнтам ретельно підходити до вибору косметологічних процедур. Важливо перевіряти кваліфікацію косметологів і забезпечити, щоб використовувані препарати мали відповідну сертифікацію та були отримані з надійних джерел.

    «Не можна нехтувати здоров’ям, особливо коли мова йде про косметологічні ін’єкції. Потрібно уважно ставитися до якості препаратів, які вводяться в організм, та звертатися тільки до перевірених фахівців», — зазначає Голубовська.

    Дослідження, проведене Всесвітньою організацією охорони здоров’я, також підтверджує, що ятрогенний ботулізм є рідкісним, але серйозним ускладненням після косметичних або терапевтичних ін’єкцій ботулотоксину. Симптоми можуть варіюватися від слабкості та втоми до серйозніших проблем з порушенням зору і ковтання. Важливою є рання діагностика та своєчасне введення антитоксину, оскільки без нього наслідки можуть бути важкими.

    Косметологічні процедури можуть бути безпечними, якщо вони проводяться правильно і з дотриманням всіх стандартів якості. Однак, як показують останні тенденції, зростання випадків ятрогенного ботулізму підкреслює необхідність більш серйозного підходу до вибору косметологів і препаратів. Фахівці закликають не нехтувати своїм здоров’ям і бути максимально обережними при виборі процедур, які можуть вплинути на ваше благополуччя.

  • Вперше в програмі українці зможуть безоплатно отримати ліки від раку

    Вперше в програмі українці зможуть безоплатно отримати ліки від раку

    У 2025 році уряд України оголосив про масштабне оновлення державної програми “Доступні ліки”, яка дозволяє громадянам отримувати життєво необхідні препарати безкоштовно або з частковою доплатою. Розширення охопить нові категорії пацієнтів, серед яких — вагітні жінки та онкохворі. Про це повідомили в Міністерстві охорони здоров’я та Національній службі здоров’я України (НСЗУ).

    До програми буде додано десятки препаратів, які використовуються для лікування найбільш поширених захворювань серед українців. Зокрема, вперше у рамках програми буде забезпечено доступ до медикаментів для вагітних жінок та пацієнтів із онкологічними діагнозами.

    З серпня 2025 року у програмі з’являться препарати, призначені для профілактики та лікування анемії під час вагітності. У МОЗ зазначають, що анемія — це одне з найпоширеніших ускладнень у вагітних, яке може становити загрозу як для матері, так і для дитини.

    До переліку увійдуть:

    • Двовалентне залізо (таблетки, розчини, сиропи) — необхідне для нормального рівня гемоглобіну;

    • Фолієва кислота — ключовий елемент у запобіганні вроджених вад розвитку плода.

    Для пацієнтів із хронічними хворобами серця та судин до списку додали:

    • Індапамід та торасемід — сечогінні засоби, які знижують артеріальний тиск і борються з набряками;

    • Метилдопа — препарат, який широко застосовується для лікування артеріальної гіпертензії, особливо у вагітних.

    Найбільш очікуваним оновленням стане включення до програми препаратів для лікування онкологічних захворювань. З жовтня 2025 року українці, які проходять гормональну терапію при раку молочної залози, зможуть отримати наступні медикаменти:

    • Екземестен,

    • Летрозол,

    • Тамоксифен.

    Ці препарати є базовими в схемах лікування раку молочної залози й широко використовуються в усьому світі. Їх включення до “Доступних ліків” — важливий крок у боротьбі за життя тисяч українок.

    За словами представників МОЗ, у 2025 році на програму “Доступні ліки” передбачено понад 6 мільярдів гривень — це рекордна сума за всю історію існування ініціативи. Очікується, що завдяки цим коштам програма охопить понад 500 тисяч пацієнтів по всій країні.

    Крім того, з липня 2025 року в Україні запроваджується обов’язкове підключення всіх аптек до програми через договір із НСЗУ. Це дозволить українцям отримувати медикаменти за рецептом у будь-якому населеному пункті, незалежно від форми власності аптек.

    Щоб отримати ліки, пацієнту потрібно:

    1. Звернутися до сімейного лікаря або іншого фахівця, який випише електронний рецепт;

    2. Отримати рецепт з QR-кодом;

    3. Знайти найближчу аптеку, що працює з програмою;

    4. Надати рецепт фармацевту та отримати ліки безкоштовно або з частковою доплатою.

    Інформацію про доступні препарати, аптеки-учасники та перелік діагнозів, які підпадають під дію програми, можна знайти на сайтах НСЗУ та МОЗ.

  • Лідер Флориди Аарон Екблад дискваліфікований через допінг

    Лідер Флориди Аарон Екблад дискваліфікований через допінг

    Національна хокейна ліга (НХЛ) оголосила про дискваліфікацію зіркового захисника «Флорида Пантерс» Аарона Екблада на 20 матчів через провалений допінг-тест. Виявлено, що спортсмен використовував препарат із забороненою речовиною, намагаючись прискорити своє відновлення після травми.

    Екблад визнав факт прийому препарату, заявивши, що його рішення було продиктоване бажанням швидше повернутися на лід після пошкодження. Проте правила НХЛ суворі щодо вживання допінгу, незалежно від причин його використання.

    Ця дискваліфікація є серйозним ударом як для самого хокеїста, так і для команди «Флорида Пантерс». У минулому сезоні Екблад разом з командою виграв Кубок Стенлі, ставши ключовим гравцем на шляху до тріумфу.

    У поточному чемпіонаті він лідирував за кількістю ігрових хвилин у команді та був найкращим бомбардиром серед захисників з 33 очками за 56 ігор.

    Тепер «Флорида Пантерс» змушені продовжувати боротьбу за місце в плей-оф без свого провідного захисника. Невідомо, як ця дискваліфікація вплине на подальшу кар’єру Аарона Екблада, але його відсутність на льоду точно позначиться на командних результатах.

  • Google запускає клінічні випробування революційного препарату з ШІ

    Google запускає клінічні випробування революційного препарату з ШІ

    Дочірня компанія Google, Isomorphic Labs, до кінця 2025 року розпочне клінічні випробування ліків, створених за допомогою штучного інтелекту. Про це повідомив генеральний директор компанії Деміс Гассабіс, відомий також як очільник Google DeepMind і лауреат Нобелівської премії з хімії 2024 року.

    Isomorphic Labs працює над революційними методами розробки лікарських препаратів, використовуючи ШІ для моделювання хімічних процесів та оптимізації лікувальних формул. За словами Гассабіса, компанія фокусується на онкології, серцево-судинних захворюваннях, нейродегенеративних станах та інших важливих сферах медицини.

    “Ми очікуємо, що до кінця року отримаємо перший препарат, розроблений повністю за допомогою ШІ”, — заявив Гассабіс під час виступу на Всесвітньому економічному форумі.

    Однією з головних переваг використання ШІ у фармацевтиці є суттєве скорочення часу, необхідного для розробки нових ліків. Якщо традиційний процес створення препарату займає від 5 до 10 років, то штучний інтелект здатен зменшити цей період у 10 разів. Це не лише прискорює появу інновацій на ринку, але й робить їх доступнішими для пацієнтів.

    Гассабіс також наголосив, що ця технологія має потенціал стати глобальною революцією в охороні здоров’я, сприяючи розробці більш ефективних і персоналізованих препаратів.

    Розробки Google та інших компаній у цій галузі демонструють, що ШІ поступово стає невід’ємною частиною медичних досліджень. Від прогнозування хвороб до створення інноваційних ліків — штучний інтелект має потенціал трансформувати підходи до лікування захворювань.

    Перше випробування препарату, розробленого за допомогою ШІ, стане важливим етапом у підтвердженні ефективності та безпечності нових методів. У разі успіху це відкриє нову еру у фармацевтиці, дозволяючи скоротити витрати на дослідження та впроваджувати рішення для лікування складних хвороб.